Kongenitalna alakrima u 17-mjesečnog dječaka: prikaz slučaja

Alakrima je rijedak poremećaj koji označava smanjenu ili odsutnu proizvodnju suza i to se većinom očituje od rođenja. Može se javiti izolirano zbog urođene aplazije/hipoplazije ili poremećaja inervacije suzne žlijezde i pridruženih struktura, ali može biti i dio rijetkih, pretežno genetičkih poremećaja. Prikazujemo slučaj dječaka s kongenitalnom alakrimom te razmatramo obradu i diferencijalnu dijagnozu suhog oka s naglaskom na poremećaje koji se javljaju u dječjoj dobi.
Ključne riječi: ALAKRIMA – kon genitalna, genetika , dijagnostika ; SINDROMI SUHOG OKA
Kategorija: Prikaz bolesnika
Broj: Vol. 64, No 3, srpanj - rujan 2020
Autori: Freja Bagatin, Renata Iveković, Adriana Bobinec, Maja Malenica Ravlić, Zoran Vatavuk
Referenca rada: Paediatr Croat. 2020;64:200-6
DOI: http://dx.doi.org/10.13112/PC.2020.31

 Cijeli članak je vidljiv samo pretplatnicima! Ukoliko ste pretplatnik molimo logirajte se.